產品展示

PRODUCT DISPLAY

ARTICLE

產品展示

首頁 > 產品展示 > 其他 > -其他 > 英國Cytocell FISH產品介紹

英國Cytocell FISH產品介紹

描述：英國Cytocell www.cytocell.com
英國Cytocell成立于1991年.是創新的DNA的快速，準確的癌癥細胞遺傳學和人類遺傳疾病的檢測篩選解決方案的*供應商。我們在熒光原位雜交探針的設計和制造的實驗室在英國劍橋的基礎。

更新時間：2016-12-13

訪問次數：5665

廠商性質：代理商

聯系我們留言詢價

詳情介紹

英國Cytocell www.cytocell.com
英國Cytocell成立于1991年.是創新的DNA的快速，準確的癌癥細胞遺傳學和人類遺傳疾病的檢測篩選解決方案的供應商。我們在熒光原位雜交探針的設計和制造的實驗室在英國劍橋的基礎。

Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.

實體腫瘤

組織中基因變化的評估可以提供監測腫瘤進展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴增，缺失，或者是其它復雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術（FISH）檢測。目前的方法，即免疫組織化學或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點上雜交。這可以揭示細胞與細胞間的異質性，也能夠檢測遺傳不同的細胞的小克隆。在采用自動圖像分析系統和軟件的情況下，這種分析會更加有效。

OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測出不同腫瘤中染色體擴增，缺失和其他染色體異常等異常。

特征：
        1、Aquarius® 液體探針形式；
        2、直接標記探針，通過標準（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實現可視化；
        3、即用型：預混合雜交溶液；
        4、簡單清潔，聯合變性方案；
        5、10人份和5人份包裝，包括DAPI復染液和完整的操作說明；
        6、明亮的信號，通過圖像分析系統輕松檢測；
        7、提供腫瘤切片中重排的信息；
        8、基因水平上的信息，而不僅僅是蛋白質水平。

      該探針混合物是為石蠟包埋組織切片或者組織微陣列（TMA）設計的。

實體腫瘤產品目錄：

Tumor Type	Cat. No.	Product Description	Chromosome Region	Probe Type	Control Probe	No. Tests
Breast Cancer	LPS001	HER2	17q12	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS002	TOP2A	17q21	Amplification, Deletion	17cen	10 or 5
	LPS003	EGFR	7p11.2	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS004	C-MET	7q31	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS005	ZNF217	20q13	Amplification	20p	10 or 5
Ewing Sarcoma	LPS006	EWSR1	22q12	Breakapart	N/A	10 or 5
	LPS007	FLI1/EWSR1	t（11;22）（q24;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
	LPS008	EWSR1/ERG	t（21;22）（q22;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
Neuroblastoma	LPS009	N-MYC	2p24.1	Amplification	LAF （2q11）	10 or 5
Neuroblastoma	LPS010	SRD（CHD5）	1p36	Deletion	1q	10 or 5
Retinoblastoma	LPS011	RB1	13q14.1-q14.2	Deletion	13q	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS012	PAX3	2q35	Breakapart	N/A	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS013	PAX7	1p13	Breakapart	N/A	10 or 5
Synovial Sarcoma	LPS014	SYT	18q11.2	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS015	CHOP	12q13	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS016	MDM2	12q14.3-q15	Amplification	12cen	10 or 5
Lymphoma	LPS017	MALT1	18q21	Breakapart	N/A	10 or 5

多探針系統

Chromoprobe Multiprobe®系統是Cytocell的Chromoprobe®技術。多探針FISH實驗是在一張玻片上同時使用多種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。如專門為急性淋巴細胞白血病ALL設計的FISH實驗，一次使用八種FISH探針，以達到確診ALL的目的。

1、ALL多探針診斷系統

專門為急性淋巴細胞白血病ALL設計的，在一張玻片上同時使用 8種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。

2、AML/MDS多探針診斷系統

AML/MDS多探針系統是專門為急性粒細胞白血病AML/骨髓增生異常綜合征MDS專門設計的，在一張玻片上同時使用多種FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。

3、CLL液體組合型探針

用于診斷慢性淋巴細胞性白血病（chronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12號染色體著絲粒探針；P53*缺失探針；ATM*缺失探針；13q14.3*缺失探針.

4、Chromoprobe Multiprobe® - I System

衛星探針用于診斷急性淋巴細胞白血病中的超二倍性和假單倍性。

5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome

全染色體涂布探針，標記3種不同的顏色，可在一張雜交玻片上同時分析24種染色體。可用于幫助識別zui普通的白血病中的染色體非任意重排情況。

6、Chromoprobe Multiprobe® - T System

用于檢測亞端粒枚舉和完整性，材料為外周血細胞。

多探針系統產品目錄：

Product Description	Cat. No.	No. Tests
T System	PMP 009	2
	PMP 008	5
	PMP 007	10
ALL System	PMP 030	2
	PMP 031	5
	PMP 032	10
AML System	PMP 025	2
	PMP 026	5
	PMP 027	10
CLL System	PMP 018	2
	PMP 017	5
	PMP 016	10
OctoChrome System	PMP 802	2
	PMP 804	5
	PMP 803	10
I System	PMP 015	2
	PMP 004	5
	PMP 003	10

血液病探針

早在19世紀，細胞核的變化就被確認為與癌癥的發生關系密切。上個世紀細胞遺傳學和分子細胞遺傳學的進展表明，雖然大量的細胞核和染色體結構改變出現隨機性和非特異性，但是涉及個別染色體的重排則可確定與特定類型的癌癥的相關。熒光原位雜交（FISH）（采用位點特異性探針，可確定這些結構重排）已經成為臨床實驗室的常規診斷實驗，這項技術在癌癥病人的管理上也發揮了重要的作用。

        Cytocell提供多種用于診斷惡性腫瘤的探針，這些探針都是直接標記的，10人份包裝中包含即用型雜交緩沖液。這個方案快速簡便，允許FISH探針和目標DNA同時聯合變性。該探針混合物是為間期細胞和中期染色體的熒光原位雜交實驗設計的，適用于外周血細胞或者是骨髓樣本。

特征：
        1、Aquarius® 液體形式；
        2、即用型-沒有探針的制備需要；
        3、直接標記；
        4、清潔簡單：聯合變性方案；
        5、10人份檢測試劑盒包括DAPI復染液和完整的使用說明。

圖為ICH Breakapart （Normal Cells）

圖為IGH Breakapart（IGH translocation patient）

血液病探針產品目錄：

Cat. No.	Product Description	Chromosome Region	Probe Type	Control Probe	No. Tests
LPH 006	13q14.3	13q14.3	Deletion	13qter	10
LPH 027	AML1	12q22	Breakapart	N/A	10
LPH 026	AML1/ETO Dual Fusion	8q22/21q22	Translocation	N/A	10
LPH 011	ATM	11q22	Deletion	D11Z1	10
LPH 007	BCR/ABL Dual Fusion	9q34/22q11	Translocation	N/A	10
LPH 022	CBFâ/MYH11 Dual Fusion	16q22/16p13	Translocation	N/A	10
LPH 015	CHIC2	4q12	Deletion	4qter	10
LPH 010	cMYC	8q24	Breakapart	N/A	10
LPH 024	Del（5q）	5q31	Deletion	5p15.31	10
LPH 025	Del（7q）	7q22.1/7q31	Deletion	N/A	10
LPH 020	Del（20q）	20q12/20q13.2	Deletion	N/A	10
LPH 019	E2A	19p13	Breakapart	N/A	10
LPH 014	IGH	14q32	Breakapart	N/A	10
LPH 018	IGH/BCL2 Dual Fusion	14q32/18q2	Translocation	N/A	10
LPH 021	IGH/CCND1 Dual Fusion	14q32/11q13	Translocation	N/A	10
LPH 013	MLL	11q23	Breakapart	N/A	10
LPH 016	MYB	6q23	Deletion	D6Z1
LPH 003	MYH11 （16p13.1）	16p13.1	Breakapart	N/A	10
LPH 009	P16	9p21	Deletion	D9Z3	10
LPH 017	P53	17p13	Deletion	D17Z1	10
LPH 023	PML/RARá Dual Fusion	15q22/17q21	Translocation	N/A	10
LPH 004	PML/RARá Single Fusion	15q22/17q21	Translocation	N/A	10
LPH 012	/AML1 Dual Fusion	12p13/21q22	Translocation	N/A	10

亞端粒探針

        染色體末端的染色體重排的出現是遺傳病的重要起因，導致基因豐富的區域毗鄰亞端粒。憑借觀察他們與不明原因的智力遲鈍和先天性畸形的關聯，這種亞端粒染色體重排的重要性已經非常清楚地顯示出來了。單個亞端粒特異探針已經用來集中研究特定的亞端粒區域，并且在新的疾病綜合癥研究方面有所建樹，如1p36缺失綜合癥，22 q13.3缺失綜合癥。亞端粒探針還可用于自閉癥，復發性流產和血液學惡性腫瘤等方面研究。
        Cytocell的亞端粒特異探針定位每條染色體zui末端的特異DNA區域。除了*的序列材料是100到300kb的亞端粒重復區域，其次是帽子結構之間的3到20kb的串聯重復序列（TTAGGG）。亞端粒探針選自zui末端的*序列，以便得到zui可能的染色體特異性，同時還是zui可行的亞端粒探針，他們能夠用于常規的亞端粒枚舉和完整性檢測。
        原始的第二代探針來自PAC克隆，并聯合分子醫學研究所（英國牛津大學的一部分）確立，持續的產品改善已導致換用替代質粒（35–40kb）或者BAC （150kb）克隆，來增強信號強度或染色體特異性。因此探針平均大小為100kb，他們都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
        Cytocell提供一整套可行的亞端粒特異探針，它們都是Aquarius 液體形式。該套探針可識別46個人類亞端粒中的41個，排除近端著絲粒染色體的p臂端粒。該探針可以用紅色或者綠色獨立地直接標記（Texas Red or FITC）。

截圖未命名

這類探針提供5人份包裝，允許混合，如果需要的話，在一個雜交中允許多達3個Aquarius亞端粒特異探針。

截圖未命名

特征：

1、的亞端粒探針，可提供高分辨率探測亞端粒染色體重排；

2、檢測染色體平衡易位；

3、可選的直接標記：紅色或者綠色；

4、 Aquarius® 液體探針形式

5、簡潔：聯合變性工具；

6、用標準顯微鏡過濾器，用于Texas Red or FITC過濾，實現可視化；

7、5人份包裝，包括雜交溶液，DAPI復染液和完整的操作說明書；

該探針設計用于培養的外周血細胞，間期細胞核中期染色體的熒光原位雜交實驗。

產品目錄：

Aquarius Cat. No.*	Probe Specificity	Clone Name	Marker （STS）	Accession Number （if available）	Max. physical distance from omere （kb）
LPT 01PR/G	1p	CEB108	CEB108/T7	-	<300
LPT 01QR/G	1q	160H23	1q19	D1S3739	80
LPT 02PR/G	2p	dJ892G20	2p27	D2S2983	330
LPT 02QR/G	2q	dJ1011O17	2q47	D2S2986	240
LPT 02QNPR/G	2q NP	172I13	VIJ-YRM2112	D2S447	240
LPT 03PR/G	3p	dJ1186B18	3p25	D3S4559	450
LPT 03QR/G	3q	196F4	3q06	D3S1272	200
LPT 04PR/G	4p	36P21	4p04	D4S3360	73
LPT 04QR/G	4q	CTC-963K6	4q11	-	275-500
LPT 05PR/G	5p	189N21	5p48	-	300
LPT 05QR/G	5q	240G13	5q70	D5S2097	245
LPT 06PR/G	6p	62I11	6p48	-	300
LPT 06QR/G	6q	57H24	6q54	D6S2522	280
LPT 07PR/G	7p	109a6	-	G31341	<255
LPT 07QR/G	7q	2000a5	-	G31340	<8
LPT 08PR/G	8p	dJ580L5	8p91	D8S2333	250
LPT 08QR/G	8q	489D14	8q11	D8S1925	170
LPT 09PR/G	9p	43N6	9p30	-	600
LPT 09QR/G	9q	112N13	9q33	D9S2168	200
LPT 10PR/G	10p	306F7	10p45	D10S2488	320
LPT 10QR/G	10q	137E24	10q24	D10S2490	270
LPT 11PR/G	11p	dJ908H22	11p03	D11S2071	125
LPT 11QR/G	11q	dJ770G7	11q38	D11S4974	65
LPT 12PR/G	12p	496A11	12p27	-	770
LPT 12QR/G	12q	221K18	12q87	D12S2343	190
LPT 13QR/G	13q	163C9	13q56	D13S1825	170
LPT 14QR/G	14q	dJ820M16	14q01	D14S1420	200
LPT 15QR/G	15q	154P1	WI-5214	D15S936	300
LPT 16PR/G	16p	121I4	16p05	D16S3400	160
LPT 16QR/G	16q	240G10	16q48	-	200
LPT 17PR/G	17p	202L17	17p80	D17S2199	60
LPT 17QR/G	17q	362K14	17q13	D17S2200	90
LPT 18PR/G	18p	74G18	VIJ-YRM2102	D18S552	220
LPT 18QR/G	18q	dJ964M9	18q11	D18S1390	290
LPT 19PR/G	19p	dJ546C11	19p29	-	-
LPT 19QR/G	19q	F21283	19q82	-	-
LPT 20PR/G	20p	dJ106L1	20pthy33	D20S502	180
LPT 20QR/G	20q	81F12	20q14	-	50
LPT 21QR/G	21q	63H24	21q07	D21S1575	175
LPT 22QR/G	22q	99K24	22q31	D22S1726	120
LPT XYPR/G	XpYp**	839D20	-	DXYS129	270
LPT XYQR/G	XqYq***	C8.2/1	-	DXYS61	<90
* R specifies a red label, G specifies a green label This probe is specific for the p-arms of both X and Y * This probe is specific for the q-arms of both X and Y

產前診斷探針

AneuCyte™是產前熒光原位雜交（FISH）實驗，用于快速精確檢測zui常見的胎兒染色體疾病。唐氏綜合癥在800個新生兒中大約產生一個，而愛德華和Patau綜合征在存活嬰兒中的比例分別約為1:600和1:10,000，異常數目的X和Y染色體會導致各種性染色體疾病（如Klinefelter and Turner綜合癥）。
該試劑包括易于識別唐氏綜合癥，Edward 和Patau綜合癥，也可以是被性染色體非整倍性。

特征：
        1、Aquarius® 液體探針形式；
        2、直接標記探針，通過標準（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實現可視化；
        3、即用型：預混合雜交溶液；
        4、簡單清潔，聯合變性方案；
        5、10人份包裝，包含DAPI復染液和完整的操作說明；
        6、該探針是針對未培養的羊水液體樣本的FISH實驗設計的。

產前診斷產品目錄：

Cat. No.

Product Description

LPA 001

Probe set 1:
X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

Probe set 2:
13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange

LPA 002

X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

LPA 003

13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange

LPA 004

18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

實體腫瘤

Tumor Type	Cat. No.	Product Description	Chromosome Region	Probe Type	Control Probe	No. Tests
Breast Cancer	LPS001	HER2	17q12	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS002	TOP2A	17q21	Amplification, Deletion	17cen	10 or 5
	LPS003	EGFR	7p11.2	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS004	C-MET	7q31	Amplification	17cen	10 or 5
	LPS005	ZNF217	20q13	Amplification	20p	10 or 5
Ewing Sarcoma	LPS006	EWSR1	22q12	Breakapart	N/A	10 or 5
	LPS007	FLI1/EWSR1	t（11;22）（q24;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
	LPS008	EWSR1/ERG	t（21;22）（q22;q12）	Translocation	N/A	10 or 5
Neuroblastoma	LPS009	N-MYC	2p24.1	Amplification	LAF （2q11）	10 or 5
Neuroblastoma	LPS010	SRD（CHD5）	1p36	Deletion	1q	10 or 5
Retinoblastoma	LPS011	RB1	13q14.1-q14.2	Deletion	13q	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS012	PAX3	2q35	Breakapart	N/A	10 or 5
Alveolar Rhabdosarcoma	LPS013	PAX7	1p13	Breakapart	N/A	10 or 5
Synovial Sarcoma	LPS014	SYT	18q11.2	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS015	CHOP	12q13	Breakapart	N/A	10 or 5
Liposarcoma	LPS016	MDM2	12q14.3-q15	Amplification	12cen	10 or 5
Lymphoma	LPS017	MALT1	18q21	Breakapart	N/A	10 or 5

上一條：Empire Genomics FISH產品介紹
下一條：LC Laboratories公司Cyclopamine

英國Cytocell FISH產品介紹

留言框

產品：

您的單位：

您的姓名：

聯系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細地址：

補充說明：

驗證碼：